Foto: Divulgação/Clic Camaquã
Tratamento para Distrofia
Muscular de Duchenne foi 100% custeado pela União
O menino camaquense
Guilherme Silva Scherer, de 5 anos, é o primeiro brasileiro a receber a infusão
do medicamento para distrofia muscular de Duchenne totalmente custeado pela
União. O medicamento custa cerca de 17 milhões e foi aplicado na última sexta-feira
(30), no Hospital Vera Cruz, na cidade de Campinas (SP).
Camaquense
relata luta por medicamento de R$ 15 milhões para filho com doença rara
No Brasil, o menino é a
segunda criança a receber a medicação, que atualmente existe somente nos
Estados Unidos, e consiste em uma terapia genética de única dose aprovada pela
Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora americana, em junho de
2023. O remédio ainda não possui registro na Anvisa.
O remédio chamado Elevidys
foi obtido mediante sentença judicial e totalmente custeado pela União e pelo
Estado. O menino seguirá em tratamento e acompanhamento médico pós-aplicação,
permanecendo em São Paulo por mais dois meses.
Guilherme irá fazer exames
laboratoriais toda semana, bem como fisioterapia e acompanhamento médico. Neste
tempo que permanecerá em São Paulo, o menino ficará mais isolado, devido ao
risco de contaminação com vírus.
Fonte: Kathrein Silva / Clic Camaquã
